Im Rahmen des Seminars werden Gemeinsamkeiten und Unterschiede der molekularen und zellulären Grundlagen von Alzheimer-, Parkinson- und Prionerkrankungen beleuchtet. Wesentliches Augenmerk wird dabei auf das proteinbiochemische Leitmotiv dieser Krankheiten gelegt, die Fehlfaltung und Aggregation körpereigener Eiweiße wie Amyloid-beta (A?) und Tau-Protein, Alpha-Synuclein und Prion-Protein (PrP). Neben den Abläufen bei der Fehlfaltung und Aggregation der genannten Proteine werden klassische und aktuelle Ansätze zur experimentellen Erforschung neurodegenerativer Proteinaggregationskrankheiten aufgezeigt. Ausgehend von den molekularen und zellulären Grundlagen des Krankheitsgeschehens werden die heutigen Möglichkeiten und zukünftigen Perspektiven zur Behandlung von Morbus Alzheimer, Parkinson-Krankheit und Prionerkrankungen diskutiert. Teilnehmerkreis: Das Seminar richtet sich an Biochemiker/innen und andere Biowissenschaftler/innen im Haupt-/Masterstudium. PD Dr. M. Beekes: BeekesM@rki.de close